電化學沉積機理是研究鈉金屬電池的基礎。

電解質作為鈉金屬電池的“血液”，是輸送Na⁺的媒介。因此，探究電解液質的性質對于提高寬溫域鈉金屬電池動力學至關重要。通過最低未占分子軌道/最高占據(jù)分子軌道（LUMO/HOMO）能量、電子親和能（EA）和化學硬度（η）來評估電解質。圖4a為電解質開路能量示意圖，為了減少鈉金屬/電解質的副反應，理想的電解液需要具有低于正極（μ_C）的HOMO能級和高于負極（μ_A）的LUMO能級。

圖4b顯示了Na⁺在金屬鈉側脫溶后的電化學行為。通常，形成一個包含各種有機/無機成分SEI層。SEI層的增長持續(xù)消耗鈉金屬和電解質，導致效率較低。另一方面，SEI層作為物理屏蔽層可以避免鈉金屬與電解質直接接觸，從而動態(tài)穩(wěn)定溶劑中的Na⁺。

溶劑化的Na⁺釋放其溶劑分子，以達到進入SEI內的肖特基空位的先決條件，肖特基空位為Na⁺提供了一個連續(xù)的擴散通道，接著Na⁺到達鈉金屬的表面，接受集流體上的電子進行沉積。鈉金屬電池中無枝晶需要Na⁺進行均勻沉積，Na⁺在界面上的成核行為如圖4c-d所示。根據(jù)非均成核理論，化學/電轉變的固有自由能及其對表面張力的貢獻決定了沉積在帶電襯底上的原子核的熱力學穩(wěn)定性。

圖4c為具有最小沉積表面積的球形帽狀成核模型，用于描述傳統(tǒng)的Na⁺成核過程。另一種電化學沉積模型是單原子層狀成核，如圖4d所示。圖4e為鈉沉積時的模擬電場強度分布圖，表面存在均勻的高電場，有利于鈉的均勻沉積。除了鈉沉積本身的電化學效應外，溫度也會顯著影響鈉金屬電池的運作，不同的環(huán)境條件決定了電化學反應的活性。

如圖4f所示，阿倫尼烏斯公式給出了一個化學反應的反應速率、反應活性能和溫度之間的關系。顯然，環(huán)境溫度作為一個重要的參數(shù)，對反應的發(fā)生有重要的影響。因此，鈉金屬電池內部的電化學反應，包括電極材料內部的氧化還原反應和電極/電解質界面上的復雜反應，受到低溫的極大抑制，導致動力學性能延遲。此外，另一個顯著影響鈉金屬電池運作的因素是輸出電壓。

如圖4g所示，用能斯特方程來表示活性物質的還原電位與溫度之間的關系。因此，環(huán)境溫度會引起鈉金屬電池的電勢的波動，造成循環(huán)過程中的輸出電壓和容量波動，進而導致電池故障。總之，充分考慮極端環(huán)境的影響，特別是低溫和高溫環(huán)境，是推動鈉金屬電池實際應用的必要的條件。

NaFSI用作鈉電池重要電解質，具有較高電化學穩(wěn)定性和電導率，電化學窗口寬，穩(wěn)定且耐溫性能好。

組成：雙氟磺酰亞胺鈉

有效含量：≥ 99.9 % | 40% in EMC

水分：< 100 ppm

游離鹵 ：< 10 ppm

SO42-：< 10 ppm

外觀：白色粉末 | 無色透明溶液