這種高能離子液體是首次通過一種簡單高效的陰離子交換反應(yīng)從其溴化物前體([BBIm][Br])中制備而成，產(chǎn)率高達97%。FTIR光譜證實了其化學組成，并表明疊氮離子([N3]-)的引入沒有改變對稱二丁基咪唑鎓陽離子([BBIm]+)的分子結(jié)構(gòu)。1D和2D-NMR分析驗證了這些結(jié)果，并進一步證實了陰離子替換反應(yīng)的成功，這在所有NMR譜圖中表現(xiàn)為化學位移向高場移動。熱分析提供了有關(guān)材料行為的重要信息，包括在-61°C的玻璃化轉(zhuǎn)變，以及隨后在310°C以上發(fā)生的熱分解。通過TGA實驗探討的短期熱穩(wěn)定性，顯示出單階段的質(zhì)量損失，驗證了DSC的發(fā)現(xiàn)。此外，[BBIm][N3]的熱分解動力學表明，這種改性EIL的活化能（154kJ·mol^-1）高于其前體（140  kJ·mol^-1），表明其熱穩(wěn)定性得到了改善。兩種IL均表現(xiàn)出主要由nth階化學反應(yīng)機制控制的熱降解過程。

通過DSC和TGA實驗對其熱行為進行了評估。DSC分析顯示，在Tg=-61°C時發(fā)生吸熱玻璃轉(zhuǎn)變，隨后在Tonset=311°C出現(xiàn)放熱降解。同樣，TGA熱譜圖顯示了一個單階段分解過程，導致樣品出現(xiàn)了100%的質(zhì)量損失。此外，結(jié)合非等溫TGA數(shù)據(jù)與TAS、it-KAS和VYA/CE等轉(zhuǎn)化動力學方法，對疊氮化物EIL的短期熱穩(wěn)定性進行了研究，確認了Arrhenius參數(shù)（Ea=154  kJ·mol^-1，Log(A/s^-1)=11.8）和最可能的反應(yīng)模型g(α)。觀察到的高分解溫度和顯著提高的活化能證實該改性EIL的熱穩(wěn)定性得到了增強。研究結(jié)果表明，[BBIm][N3]EIL在先進的高能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。