纖維素作為自然界最豐富的天然高分子聚合物，為可持續材料的開發提供了巨大的可能性。然而，纖維素高度有序的結晶結構及其龐大的氫鍵網絡導致其難溶解、不熔化，致使其應用受到諸多限制。因此，探索高效的纖維素溶劑是發展纖維素材料至關重要的先決條件。
本研究采用簡單的一步中和反應，使用1,5-二氮雜雙環[4.3.0]-5-壬烯（DBN）和1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）與不同氨基酸結合形成系列超堿氨基酸離子液體（SAAILs）。
根據溶解度測試結果，DBN與脯氨酸形成的離子液體（[DBN][Pro]）表現出最佳的溶解能力，其在90 °C下對微晶纖維素和硬木漿的溶解度分別達到9.8 wt%和4 wt%。研究發現，SAAILs對纖維素的溶解能力與溶劑的Kamlet-Taft參數，特別是氫鍵堿度（β值）密切相關。
β值較低（< 0.7）的SAAILs無法溶解纖維素；β值越高，SAAILs溶解纖維素的能力越強。通過核磁手段（1H NMR和13C NMR）證實纖維素溶解的主要驅動力是SAAILs和纖維素羥基之間的氫鍵相互作用。進一步利用該SAAILs作為纖維素溶劑通過溶解-再生-干燥過程獲得再生纖維素膜（RCFs），發現由[DBN][Pro] 制備的RCF表現出高抗拉強度、高楊氏模量、良好的透明度和光滑的表面形態。該SAAILs有望作為綠色高效溶劑促進纖維素轉化為高性能產品。
