實驗原料：

聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)， 聚偏氟乙烯(PVDF)，碳酸丙烯脂(Pc)，N一甲基吡咯烷酮(NMP)，  三氟甲烷磺酸鋰(CLiF3SO3)

實驗所用試劑均為分析純，實驗用水均為去離子水

聚合物凝膠膜的XRD表征：

在聚合物電解質(zhì)中，聚合物的結(jié)晶性能直接影響聚合物電解質(zhì)的導(dǎo)電性能，結(jié)晶程度越大，電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率越低．因此，一般需要通過抑制聚合物的結(jié)晶來改善聚合物電解質(zhì)的導(dǎo)電性。圖1給出了純PVDF和不同比例PVDF／PMMA復(fù)合聚合物凝膠膜(CPGM)的XRD譜圖．由圖可見，純PVDF在20=18．5。、20。、26．5。處具有特征衍射峰‘19。201，其中20=18．5。、200處為PVDF的僅晶體的XRD特征衍射峰，20=26．0處為PVDF的B晶體的XRD特征衍射峰。另外3種不同比例共混的CPGMs的XRD衍射譜圖與純PVDF薄膜相比，可看出20=26．50的特征衍射峰完全消失．而在20=18．50和20=200處的特征峰明顯變?nèi)酢⒆儗挘渲?0=18．50處的衍射峰降低顯著。成為20=200處衍射峰的肩峰．

 通過XRD譜圖的數(shù)據(jù)計算3種比例的凝膠電解質(zhì)膜在20=200的相對結(jié)晶度，通過計算各樣品的衍射峰面積與對比樣衍射峰面積的比值計算各樣品的相對結(jié)晶度。結(jié)果如表1所示．可明顯看出，復(fù)合不同比例的PMMA之后，體系的結(jié)晶度有降低．對于PVDF與PMMA質(zhì)量比7：3的樣品．相對結(jié)晶度有大幅度的降低。這可能是因表1不同比例PVDF、PMMA的CPGMs樣品在20=20。處相對PVDF的結(jié)晶度為加人PMMA量較多時，PVDF與PMMA互溶后，分子鏈的運動能力受到比較大影響，分子鏈段的結(jié)晶也受到阻礙．結(jié)晶部分減少而無定形區(qū)域相應(yīng)增加。