提供了一種二氟草酸硼酸鋰的制備方法，該方法反應轉化率高，產品純度和收率高，且反應過程中不會產生腐蝕性氣體。

1. 將四氟硼酸鋰、草酸鋰、有機溶劑和助劑混合，將得到的混合液進行反應，得到含LiODFB的反應液；（所述助劑為五氯化鈮、五氟化鈮或五氟化銻）

2. 將所述步驟1)的含LiODFB的反應液過濾，將濾液進行濃縮，得到二氟草酸硼酸鋰粗品；

3. 將所述步驟2)的二氟草酸硼酸鋰粗品進行重結晶、干燥，得到二氟草酸硼酸鋰。

具體描述：

1. 將四氟硼酸鋰、草酸鋰、有機溶劑和助劑混合，將得到的混合液進行反應， 得到含LiODFB的反應液。所述四氟硼酸鋰和草酸鋰的摩爾比優選為1：1 .0～ 1 .5，更優選為1:1 .1～1 .2。所述四氟硼酸鋰與助劑的摩爾比優選為1～1 .5: 0 .1，更優選為1 .2～1 .3:0 .1。所述有機溶劑優選包括碳酸二甲酯、碳酸二乙 酯、碳酸甲乙酯、乙腈、丁腈、丙酮、乙醚、碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯中的一種或多種，更優選 為乙腈。對所述有機溶劑的用量沒有特殊限定。將四氟硼酸鋰、草酸鋰、 有機溶劑和助劑混合后，優選進行攪拌。所述攪拌的時間優選為60min。所述反應的溫度優選為5～45℃，更優選為10～25℃；反應的時間優選為4～24h，更優選為16～ 20h。采用五氯化鈮、五氟化鈮或五氟化銻作為助劑可以引發反應，加速反應進程，且該助劑酸性強，添加量小，對設備影響不大。

2. 對所述四氟硼酸鋰、草酸鋰、有機溶劑和助劑的來源沒有特殊限定，采用本領域常規市售產品即可。

3. 得到含LiODFB的反應液后，將所述含LiODFB的反應液過濾，將濾液進行濃縮，得到二氟草酸硼酸鋰粗品。所述過濾用濾網的孔徑優選為20～80μm，更優 選為30～50μm。在本發明中，所述濃縮的方式優選為將濾液進行減壓蒸餾，待溶液出現渾濁 時降溫結晶、過濾。所述減壓蒸餾時的壓力優選為0 .005～0 .02Mpa，更優選為 0 .01Mpa。在本發明中，所述降溫結晶的結晶溫度優選為-5～5℃；所述降溫結晶的時間優選 為3～5h。

4. 得到二氟草酸硼酸鋰粗品后，將所述二氟草酸硼酸鋰粗品進行重結晶、干燥，得到二氟草酸硼酸鋰。優選采用碳酸二甲酯為有機溶劑進行重結晶。所述干燥的方式優選為真空干燥；所述真空干燥的溫度優選為80～150℃，更優選 為100～120℃；所述真空干燥的真空度優選為80～100Kpa，更優選為90Kpa。

5. 為了進一步提高收率，優選還包括將所述降溫結晶、過濾后得到的濾液和重結晶后的溶液進行回收，將回收的溶液再依次進行濃縮、重結晶和真空干燥處理，得到殘余二氟草酸硼酸鋰。所述濃縮的方式優選為減壓蒸餾，待溶液出現渾濁時，降溫結晶、過濾。所述減壓蒸餾時的壓力優選為0 .005～0 .02Mpa，更優選為 0 .01Mpa。所述降溫結晶的結晶溫度優選為-5～5℃；所述降溫結晶的時間優選 為3～5h。所述重結晶和干燥的條件與上述二氟草酸硼酸鋰粗品進行重結晶、干 燥的條件相同。優選將重結晶后的溶液進行循環使用。